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Regolamento Europeo (CE) 1223/2009

Il Regolamento Europeo (CE) 1223/2009 stabilisce i requisiti regolatori dei cosmetici al fine di tutelare la salute dei consumatori.

L’obiettivo della direttiva è quello di migliorare gli standard di produzione e confezionamento dei prodotti cosmetici al fine di garantire e tutelare il consumantore finale, promuovendo l’adozione di un approccio integrato dei processi secondo gli standard internazionali esistenti (Norma UNI EN ISO 22716:2008.)
Le aziende che producono prodotti cosmetici sono seggette al rispetto degli obblighi imposti dal Regolamento 1223/2009
Il Regolamento Europeo (CE) 1223/2009 stabilisce i requisiti regolatori dei cosmetici al fine di tutelare la salute dei consumatori.
L’obiettivo della direttiva è quello di migliorare gli standard di produzione e confezionamento dei prodotti cosmetici al fine di garantire e tutelare il consumantore finale,
promuovendo l’adozione di un approccio integrato dei processi secondo gli standard internazionali esistenti (Norma UNI EN ISO 22716:2008.)
Le aziende che producono prodotti cosmetici sono seggette al rispetto degli obblighi imposti dal Regolamento 1223/2009.

Sicurezza dei prodotti cosmetici

Il Regolamento cosmetici 1223/2009 prevede la valutazione della sicurezza di ogni cosmetico come indicato all’Articolo 10, comma 1:
1. Al fine di dimostrare la conformità di un prodotto cosmetico all’articolo 3, la persona responsabile garantisce che i prodotti cosmetici, prima dell’immissione sul mercato, siano stati sottoposti alla valutazione della sicurezza sulla base delle informazioni pertinenti e che sia stata elaborata una relazione sulla sicurezza dei prodotti cosmetici a norma dell’allegato I.
Questa valutazione dovrà essere compiuta da una persona in possesso di un adeguato titolo di studio come riportato all’Articolo 10, comma 2:
2. La valutazione della sicurezza dei prodotti cosmetici di cui all’allegato I, parte B, è eseguita da persone in possesso di diplomi o altri documenti attestanti qualifiche formali ottenute in seguito al completamento di corsi universitari teorici e pratici in campo farmaceutico, tossicologico, medico o in discipline analoghe, o di corsi riconosciuti equivalenti da uno Stato membro.

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